Масштаб шрифта
Цвет
Изображения
Интервал между буквами
RU EN

Научные сотрудники НИИ кардиологии Томского НИМЦ стали обладателями гранта Российского фонда фундаментальных научных исследований

Победителем конкурса фундаментальных научных исследований, организованного РФФИ, стали научные сотрудники лаборатории молекулярно-клеточной патологии и генодиагностики. Руководитель проекта - Реброва Татьяна Юрьевна, кандидат медицинских наук, научный сотрудник лаборатории молекулярно-клеточной патологии и генодиагности НИИ кардиологии Томского НИМЦ. Проект №17-04-01450. «Исследование ассоциации полиморфизмов и экспрессии генов Ca2+ - транспортирующих белков саркоплазматического ретикулума с тяжестью течения сердечной недостаточности».

Проект будет выполняться в течение 2017-2018 гг. с финансированием 700 тыс. руб. ежегодно.

Реброва Татьяна Юрьевна рассказывает о научном исследовании, которое планируется провести по гранту РФФИ:

«Полученные результаты могут быть использованы для выявления лиц с наиболее неблагоприятным прогнозом сердечно-сосудистой патологии и подбора индивидуальной терапии. В настоящее время в мировой науке рассматриваются возможности генотерапевтического вмешательства с целью улучшения сократимости сердца у пациентов, страдающих ишемической болезнью сердца.

Нормальная работа миокарда зависит от множества факторов, которые так или иначе сопряжены с поддержанием внутриклеточного гомеостаза Са2+. Основным внутриклеточным депо Са2+ в кардиомиоцитах является саркоплазматический ретикулум. Этот внутриклеточный компартмент осуществляет обратный захват Са2+ из миоплазмы во время диастолы благодаря работе Са2+-АТФ-азы, связывание и удержание Са2+ внутри структур саркоплазматический ретикулум благодаря кальсеквестрину, а также освобождение Са2+ через рианодиновые рецепторы при возбуждении кардиомиоцитов. Изменение функциональной активности этих белков, формирующих Ca2+-транспортирующие системы саркоплазматического ретикулума, приводит к сократительной дисфункцию миокарда и формированию сердечной недостаточности. Эффективность работы Ca2+-транспортирующей системы и, следовательно, риск возникновения и прогрессирования сердечной недостаточности, вероятно, может зависеть от полиморфизмов и экспрессии соответствующих генов, обусловливающих структурные особенности белков и уровень их синтеза. В связи с этим, в рамках проекта планируется исследовать связь полиморфизмов и экспрессии генов Са2+-АТФ-азы, рианодиновых рецепторов, кальсеквестрина с тяжестью течения сердечной недостаточности у больных ишемической болезнью сердца».